maandag 15 februari 2016

Stamcel therapie geeft hoop.

Een paar weken terug was er een item in het programma van RTL late night over MS en stamceltherapie. Natuurlijk wordt dit groots aangekondigd door "ms genezen" te verkondigen maar ja het is de commerciële tv dus overdrijven ze wel eens ;-)
Later bleek uit het verhaal wel dat het om slecht een klein gedeelte van de MS-patiënten ging en wel die groep die in een rap tempo achteruit gaat door een zeer agressieve vorm van RR- MS.

Deze therapie wordt niet in Nederland gegeven aan MS- patiënten, maar wel in Engeland, Zweden en nog een aantal landen. 
In de uitzending maakte we kennis met een jonge dame uit Engeland die deze therapie al had onder gaan en ik moet zeggen dat zag er veel belovend uit. 



Ook was er een Nederlandse jongeman "Boaz" die ook in vrij korte tijd snel achteruit was gegaan. Hij volgt de ontwikkelingen van deze therapie nauwlettend en omdat ook hij in aanmerking wil komen voor deze therapie (zijn enige hoop op stabilisatie en vooruitgang) is hij samen met een aantal vrienden een croud funding begonnen. "Keep Boaz op de been".
De verzekering in Nederland heeft namelijk zijn verzoek voor de therapie afgewezen. 
Deze therapie wordt wel vergoed voor mensen met andere ziektes. Omdat de ziekte snel voor verslechtering zorgt is er haast geboden. Hij kan niet tot het jaar 2023 wachten (dan zou er eventueel een goedkeuring zijn om deze therapie ook bij MS patiënten in Nederland te kunnen geven). Vandaar dat hij in een ander land de therapie wil gaan volgen en dat kost het nodige. 

Ik wens hem veel succes en hoop dat de therapie voor hem aanslaat. En weet je misschien bied dit mogelijkheden voor de andere mensen met MS die ook zo graag een genezing voor hun ziekte willen.
Ik in ieder geval wel..

Wil je Boaz steunen klik dan hier dan ga je naar zijn croud funding en
Hier vind je hem op Facebook. 

Er is vele te doen over stamceltherapie maar ik geloof dat we hier nog veel van gaan horen. Ik las dat mensen met Dementie, diabetes, kanker en ook ziektes van het zenuwstelsel zoals Als, Parkinson en inderdaad MS baad zullen hebben bij het inplanteren van gezonde stamcellen..
We wachten af.


Me and my weels.



zondag 14 februari 2016

Ik zou.....


Maar dan gaat het toch niet door.
Ik zal wel vaker iets maar moet dan afzeggen.
Iets wat ik niet graag doe.
Ik probeer altijd wel.
Maar soms lukt het gewoon niet.

Zoals vandaag.
Ik zou naar de handwerkbeurs.
Maar het ging gewoon niet.
Pijn in mijn heup en barstende hoofdpijn
houden mij thuis.
En ik baal daar wel eens van.
Het leek me zo leuk om mensen die ik ken van het bloggen
eens in het echt te ontmoeten.
Al die wolletjes te kunnen bekijken en aaien en een aantal mee naar huis te nemen.
Tja, het is niet anders.
In mijn hoofd wil ik alles en kan ik dat ook, maar mijn lijf heeft hele andere plannen.
Moet ik toch in een keer denken aan dat liedje 
van die kat die naar Parijs ging:


De kop van de kat was jarig,
zijn pootjes vierden feest.
Het staartje kon niet meedoen
dat is pas ziek geweest.
Het kwam pas uit het ziekenhuis,
en had zo'n pijn in z'n keel.
En al dat dansen en dat springen
dat was hem veel te veel.


Daar wordt ik dan wel weer een beetje vrolijk van.
hahahahaha.

Fijne dag allemaal...


en ps: heb net wat van die wolletjes online bekeken en binnenkort komt de pot ze brengen zodat ik ze ook kan aaien..

:-)